Eesti - eesti - Ravimiamet

vetoquinol s.a. - marbofloksatsiin - süstelahus - 160mg 1ml 50ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

kalceks as - naatriumoksübaat - suukaudne lahus - 500mg 1ml 180ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

vetoquinol s.a. - kloksatsilliin - intramammaarsuspensioon - 600mg 3.6g 3.6g 24tk; 600mg 3.6g 3.6g 96tk; 600mg 3.6g 3.6g 48tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - triptorelin acetate - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - pigs (sows for reproduction) - for the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - emodepside, praziquantel, tigolaner - anthelminti, - kassid - for cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. the veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Eesti - eesti - Ravimiamet

vetoquinol s.a. - amoksitsilliin+klavulaanhape - tablett - 600mg+150mg 10tk; 600mg+150mg 250tk; 600mg+150mg 100tk; 600mg+150mg 600tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

vetoquinol s.a. - kloprostenool - süstelahus - 0,0875mg 1ml 50ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

vetoquinol s.a. - tolfenaamhape - süstelahus - 80mg 1ml 250ml 1tk; 80mg 1ml 100ml 1tk; 80mg 1ml 50ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

vetoquinol s.a. - tseftiofuur - süstesuspensioon - 50mg 1ml 50ml 1tk; 50mg 1ml 100ml 1tk; 50mg 1ml 250ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - naatrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ammonaps on näidustatud adjunctive ravi kroonilise juhtimise uurea tsükli häired, mis on seotud puuduste carbamylphosphate synthetase, ornitiin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. see on näidustatud kõikidele patsientidele vastsündinute algusega esitlus (ensüümi täielik puudujääke, esitades jooksul esimese 28 päeva elu). samuti on see näidustatud patsientidel, kellel on hilise algusega haigus(ensüümi osaline puudujääke, esitades pärast esimese kuu life), kes on esinenud hyperammonaemic entsefalopaatia.